LEBBYAC

DERIVACIONES A TERCEROS

MAPo-068-4.5
MA3-III.a.4
Rev. 01

Quality Assurance

Hoja Nº 1/1

 OBJETIVO: Listar los laboratorios a los cuales se derivan muestras. Describir la gestion de las derivaciones.

ALCANCE: Muestras que no se realizan en el laboratorio

RESPONSABLES: Bioquímicos y técnicos que preparan las muestras, Secretarias

DESARROLLO:

4.5.1 Los laboratorios de derivacion se selecionana segun el procedimiento MAPG-071-4.6 SELECCIÓN, EVALUACIÓN Y REEVALUACION DE PROVEEDORES.
4.5.2 Los acuerdos con los laboratorios de derivacion se revisan periódicamente para asegurar que
a) los requisitos, incluyendo los procedimientos preanalíticos y postanalíticos, están adecuadamente definidos, documentados y comprendidos;
b) el laboratorio de consulta puede satisfacer los requisitos y que no hay conflictos de interés;
c) la selección de los procedimientos de análisis sea apropiada para el uso previsto;
d) las responsabilidades respectivas por la interpretación de los resultados de los análisis estén claramente definidas.
Se  mantienen registros de tales revisiones en el formulario MAPG-75-17-19 Revision por la direccion.
4.5.3 Se lista en este documento todos los laboratorios de consulta a los que se deriva. Se guarda un registro de todas las muestras que hayan sido enviadas a otro laboratorio.
4.5.4 El laboratorio (Cualquiera del grupo LEBBYAC) derivante, es responsable de asegurar que los resultados y los hallazgos del análisis del laboratorio de consulta se provean a la persona que hizo la solicitud. Se incluyen todos los elementos esenciales de los resultados informados por el laboratorio de consulta, sin alteraciones que pudieran afectar la interpretación clínica.
Se agregan comentarios interpretativos adicionales a los del laboratorio de consulta, si los hubiere, en el contexto del paciente y el entorno médico local.

Luego de que los bioquímicos o técnicos, separan las muestras a derivar y las conservan en las condiciones adecuadas, ingresan los pedidos en el formulario de derivaciones. Se completan los formularios de solicitud del laboratorio en cuestión  y se remiten al mismo de acuerdo a sus indicaciones.

Las determinaciones a derivar son gestionadas por el LIS , este emite una etiqueta de codigo de barras con identificacion de la muestra, tipo de muestra y laboratorio efector al cual derivarla. A continuación se Listan cada uno de los laboratorios a los cuales se derivan cada una de las determinaciones y cual es el material de elección. Los resultados se consultan on-line o se reciben por e-mail.

  1. CENTRALAB: 
    Se deriva gran parte de las muestras que no se realizan en el laboratorio. El listado a derivar se encuentra en la planilla de trabajo del LIS.
    Las muestras las recoge el efector. Las instrucciones de derivación se encuentran en CENTRALAB
  2. LABORATORIO DE MEDICINA:
    Se deriva gran parte de las muestras que no se realizan en el laboratorio. El listado a derivar se encuentra en la planilla de trabajo del LIS.
    Las muestras las recoge el efector. Las instrucciones de derivación se encuentran en LABORATORIO DE MEDICINA
  3. LABINT:  Se deriva la mayor parte de las muestras que no se realizan en el laboratorio. El listado a derivar se encuentra en la planilla de trabajo del LIS. se utiliza una interfase para enviar las muestras y cargar los resultados
  4. El listado a derivar se encuentra en la planilla de trabajo del LIS.

  5. ROCATTI:
    Se comparte el Variant II Turbo
    Hemoglobina glicosilada (Hb A1c)
    Sangre entera con EDTA 

  6. OTROS:

    Se derivan algunas muestras especificas a otros laboratorios según la ocasión.
 
REGISTROS Y VALIDACIÓN: LIS, Protocolos recibidos


NOMBRE FECHA COMENTARIOS
PREPARO: Hernán Nabissi
29/07/2010
REVISO: Stella Maris Scacchi 29/07/2010
ACTUALIZO: Rodolfo Miguel 02/07/2013
ACTUALIZO: Rodolfo Miguel 05/06/22

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